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近日，印度西孟加拉邦的尼帕病毒（Nipah virus，NiV）聚集性疫情，又一次拉响了公共卫生的警报。5 名医护人员在诊疗过程中不幸感染，让这种致死率高达74%的病毒，再次闯入大众视野。面对来势汹汹却又无特效药、无成熟疫苗的现状，想要寻找早筛方法、研发特效药和疫苗还需从理解病毒与人体的相互作用开始。
尼帕病毒是一种人畜共患的 RNA 病毒， 隶属于副黏病毒科亨尼帕病毒属，与亨德拉病毒（HeV）同属一个病毒属，是全球公共卫生重点关注的高危病原体。主要结构蛋白包括核蛋白 N、磷蛋白 P、基质蛋白 M、融合蛋白 F、附着糖蛋白 G

图片来源于网络

 

病毒入侵相关宿主：解码感染的“第一步
尼帕病毒的入侵过程依赖宿主受体与蛋白酶的协同作用，Ephrin-B2/ephrin-B3作为尼帕病毒G蛋白的特异性结合受体，二者直接决定病毒的细胞嗜性与组织侵袭能力。Ephrin-B2主要表达于内皮细胞、神经元，Ephrin-B3则集中在中枢神经系统，通过对可溶性Ephrin-B2/Ephrin-B3表达水平的检测，可评估不同组织对病毒的易感性；同时也可验证候选药物对G蛋白-受体结合的阻断效果，为抗病毒药物研发提供量化指标。
此外，尼帕病毒F蛋白需被宿主蛋白酶切割活化，才能介导病毒包膜与细胞膜融合。而组织蛋白酶L是F蛋白活化的关键酶，TMPRSS2则参与胞膜表面的F蛋白切割过程。通过检测组织蛋白酶L的活性及TMPRSS2的表达量，可精准评估F蛋白的活化效率，明确病毒入侵的关键路径，为靶向入侵环节的药物筛选提供支撑。

天然免疫逃逸：解析病毒的“免疫伪装术”
尼帕病毒通过编码V、W、C等非结构蛋白，靶向宿主干扰素通路实现免疫逃逸，这是其致病性强、难以被机体清除的核心原因。IFN-α/IFN-β作为宿主抵御病毒的“第一道防线”，其产生与分泌水平，直接反映了天然免疫的激活状态。尼帕病毒V、W蛋白可通过阻断IRF3磷酸化，抑制Ⅰ型干扰素的产生。通过检测血清、脑脊液或细胞上清中的IFN-α/IFN-β含量，可明确病毒对天然免疫的抑制效果——感染后干扰素水平显著降低，提示病毒免疫逃逸能力增强，这一特征在孟加拉型尼帕病毒中表现更为突出。

亨尼帕病毒的结构与基因组结构组成[Lawrence P, Escudero-Pérez B.]

 

炎症与组织损伤：关联病情严重程度的“风向标”

尼帕病毒感染会引发剧烈的全身炎症反应，导致血管渗漏、多器官损伤及中枢神经系统病变。TNF-α与IL-1β可诱导血管内皮损伤，加重肺水肿与脑炎症状，IL-6是全身炎症风暴的关键介质，其水平与病情危重程度呈正相关。有研究显示，尼帕病毒感染致死病例中，血清TNF-α、IL-6水平显著高于存活病例，且与神经系统损伤程度密切关联。通过动态监测这些因子的表达变化，可评估抗炎药物的治疗效果，为临床转化研究搭建桥梁。
趋化因子MCP-1可招募单核/巨噬细胞浸润感染部位，加重局部炎症与组织损伤，在中枢神经系统感染中表现尤为明显；IP-10作为干扰素诱导趋化因子，其表达水平可间接反映干扰素通路的激活状态与炎症浸润程度。通过对其表达水平的检测，可明确炎症细胞的募集规律，为解析尼帕病毒感染的病理机制提供依据。

ELISA检测在相关靶点研究中的优势

ELISA 相较于 Western Blot、流式细胞术优势显著：兼容血清、脑脊液等多样本，批量检测，通量高、耗时短，且依托抗原 - 抗体特异性结合实现靶点精准量化，为尼帕病毒机制研究提供可靠数据。瑞迪生物科研试剂盒涵盖相关酶、炎症因子、趋化因子、干扰素等，赋能科研快速开展。

货号	名称	灵敏度	检测范围
RE1374H	人组织蛋白酶L(CTSL)酶联免疫吸附测定试剂盒	37.5 pg/mL	62.5-4000pg/mL
RE1374M	小鼠组织蛋白酶L(CTSL)酶联免疫吸附测定试剂盒	18.75 pg/mL	31.25-2000pg/mL
RE2839H	人干扰素α(IFN-α)酶联免疫吸附测定试剂盒	4.69 pg/mL	7.82-500pg/mL
RE1046H	人β干扰素(IFN-β)酶联免疫吸附测定试剂盒	18.75 pg/mL	31.25-2000pg/mL
RE1060H	人肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒	0.18pg/mL	3.13-200pg/mL
RE1060M	小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒	0.27 pg/mL	0.94-60pg/mL
RE1074H	人白介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒	0.18 pg/mL	0.31-20pg/mL
RE1074M	小鼠白介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒	2.35 pg/mL	3.91-250pg/mL
RE3186H	人白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒	0.94 pg/mL	1.57-100pg/mL
RE3186M	小鼠白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒	0.2 pg/mL	1.56-100pg/mL
RE2731H	人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒	9.38 pg/ml	15.63-1000pg/mL
RE2731M	小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒	18.75 pg/mL	31.25-2000pg/mL
RE1028H	人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)酶联免疫吸附测定试剂盒	0.75 pg/mL	3.91-250pg/mL
RE1028M	小鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)酶联免疫吸附测定试剂盒	18.75 pg/mL	31.25-2000pg/mL

 

参考文献

Elvert,M., Sauerhering, L.,Maisner, A. Cytokine Induction in Nipah Virus–Infected Primary Human and Porcine Bronchial Epithelial Cells, The Journal of Infectious Diseases,  221, Supplement_4, 1 May 2020,  S395-S400, https://doi.org/10.1093/infdis/jiz455

Negrete, O., Levroney, E., Aguilar, H. et al. EphrinB2 is the entry receptor for Nipah virus, an emergent deadly paramyxovirus. Nature 436, 401–405 (2005). https://doi.org/10.1038/nature03838

Lawrence, P.; Escudero-Pérez, B. Henipavirus Immune Evasion and Pathogenesis Mechanisms: Lessons Learnt from Natural Infection and Animal Models. Viruses 2022, 14, 936. https://doi.org/10.3390/v14050936